本文摘要:美国索尔克生物研究所(SalkInstitute)的研究员找到,有两种微核糖核酸(microRNA)能协助肿瘤细胞逃过抗肿瘤免疫系统,并加快其蔓延。这项研究于9月18日公开发表在《大自然细胞生物学》(NatureCellBiology,)上,未来它有可能为癌症化疗认为一个新方向。索尔克生物研究所的胡安?卡洛斯?伊斯皮苏亚?贝尔蒙兹(JuanCarlosIzpisuaBelmonte)教授说道,“肿瘤细胞产生的时候,免疫系统压力也不会经常出现,以诱导肿瘤细胞的蔓延。
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美国索尔克生物研究所(SalkInstitute)的研究员找到,有两种微核糖核酸(microRNA)能协助肿瘤细胞逃过抗肿瘤免疫系统,并加快其蔓延。这项研究于9月18日公开发表在《大自然细胞生物学》(NatureCellBiology,)上,未来它有可能为癌症化疗认为一个新方向。索尔克生物研究所的胡安?卡洛斯?伊斯皮苏亚?贝尔蒙兹(JuanCarlosIzpisuaBelmonte)教授说道,“肿瘤细胞产生的时候,免疫系统压力也不会经常出现,以诱导肿瘤细胞的蔓延。
然而,通过阻碍抗肿瘤免疫反应,癌细胞就能逃过抗肿瘤免疫系统。”肿瘤细胞分化的速度十分慢,因而它们完全能消耗其周围所有的血液布施,这就不会导致一种低氧环境,我们称作氧气(hypoxia)。在氧气条件下,人体细胞不会自我毁坏,但是低氧肿瘤的组织周围的微环境有时不会维护肿瘤细胞。伊斯皮苏亚?贝尔蒙兹教授说道:“我们的研究认为了癌细胞如何在变化的微环境下展开反应,并通过固有的生物信号诱导抗肿瘤免疫系统。
”研究员在实验中对有所不同肿瘤细胞的获取了有所不同水平的微核糖核酸,找到miR25和miR93两种微核糖核酸的水平在低氧条件下有所增加。在实验中,研究员减少了148名癌症病人的肿瘤细胞中miR25和miR93的水平,找到高水平的肿瘤细胞导致的病情恶化比低水平的相当严重得多。这与cGAS分子恰恰相反。
肿瘤细胞中cGAS分子的水平就越较低,病人的病情就不会就越相当严重。索尔克基因表达实验室的一位研究助理说道:“基于这一结果,我们猜测,是不是miR25和miR93这两种微核糖核酸造成cGAS水平减少,从而为肿瘤细胞生产了一个反免疫系统的环境。
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